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日本語紹介

プロバイオCDMO:バイオ医薬品の開発・製造パートナー

ProBioは、細胞・遺伝子治療(CGT)医薬品、ワクチン、抗体、タンパク質医薬品などのターゲット開発から商業化までのエンドツーエンドCDMOサービスを提供する、ワンストップショップ型バイオ医薬品研究開発・製造プラットフォームを有しています。ProBioは、米国、オランダ、韓国、上海、香港、南京に拠点を設置し、世界各国のお客様のために100以上のIND承認取得を支援してきました。
ProBioの細胞・遺伝子治療トータルソリューションは、非臨床、プロセス開発、臨床、商業化の全段階にそれぞれ対応するプラスミド・ウィルス製造をカバーし、バイオ医薬品開発ソリューションは、バイオ医薬品、特に抗体リード創出、抗体エンジニアリング、抗体評価などをカバーしています。バイオ医薬品CDMOサービスの面では、細胞株開発、宿主細胞商業化ライセンス、upstream, downstream各プロセス開発、分析方法開発、臨床サンプルおよび商業製造などを含む一体化CDMOサービスを提供し、さらにFed batch cultureおよびperfusion cultureの各培養プロセスを提供することで、抗体タンパク質医薬の需要ニーズを満たしています。私どもの、GMP製造拠点は、FDA、EMA、およびNMPAの規制要件に対応しています。
ProBioは、「お客様と力を合わせてしてイノベーションを加速する」を理念として、お客様のバイオ医薬品が治験に入るまでの時間を短縮し、研究開発コストを大幅に削減し、医薬品上市を加速させ、健康な未来を共に創ることに注力しています。

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