mAb、二重特異性抗体およ

び組換えタンパク質向け細

胞株開発サービス

トップ6クローン取得まで最短10週間

ProBioは、独自の細胞株開発テクノロジーエコシステムを活用し、さまざまな治療用バイオ医薬品に対応した高品質な細胞株開発サービスを提供しています。

業界トップレベルのタイムラインと高い生産性を備えた細胞株により、お客様の開発期間短縮とコスト削減を実現します。

ProBioは、モノクローナル抗体、二重特異性抗体、組換えタンパク質など、多様な分子フォーマットに対応した包括的な細胞株開発の経験を有しています。

細胞株開発分野で16年以上の長い経験

IND申請向けの細胞株プロジェクト

臨床段階のプロジェクト

薬品商用化実績

2024年6月まで

お問い合わせ

主な特徴

業界トップレベルのタイムライン

遺伝子合成からトップ6クローンまで10週間
遺伝子合成からトップ1クローンまで14週間

高品質な成果物

抗体平均力価6 g/L、最大15 g/L
70%以上の抗体の細胞株開発で5 g/Lを達成
60-90世代までの継代安定性評価

タンパク質/bsAbに精通

BsAbの平均力価は6.7 g/L、最大10 g/Lまで
組み換えタンパク質平均力価は4.6 g/L、最大14.5 g/L
複数のフォーマットで豊富な経験を有しています
ProBox™ CLDソリューションデータベース

2024年6月まで

サービスパッケージ

PreCLD

ProCLD

ProCLD plus

サービスパッケージ

セルプールの開発

CMC開発可能性評価(オプション)

細胞株の開発
トップ6クローン
PCBおよびPCB安定性

細胞株の構築
フィード培地および基礎培地選択
Ambr™15バイオリアクターによる性能評価

タイムライン

7週間

10週間

14週間

応用シナリオ

ヒート化されたキャンディデイトの創薬後期段階

前臨床CMCの開発

お問い合わせ

ホストセル商用ライセンス

ProBioは製薬・バイオテック企業のお客様に対し、ヒトおよび動物薬品開発ための細胞株開発プラットフォームライセンスも提供しています。当細胞株プラットフォームには、ECACCが許可した野生型CHOK1-GenS、若しくは自社開発のFUT8 KO細胞CHOK1-ADCC+、そして自社開発のベクターが含まれています。ユーザーフレンドリーなライセンスモードを活用し、お客様自身のCLDプラットフォームを構築も可能になります。