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세포·유전자치료제(CGT) 개발이 임상 및 허가 단계로 진입하면서, 초기 연구개발 성과를 실제 치료제로 연결하기 위한 CMC 전략과 제조, 품질관리, 규제 대응의 중요성이 더욱 커지고 있습니다. 이번 심포지엄에서는 IND부터 BLA까지 이어지는 CGT 개발 과정에서의 핵심 고려사항을 중심으로, CAR-T, mRNA-tLNP, Lentiviral Vector, IIT-to-IND 전환 및 규제 전략 등 다양한 주제를 다룰 예정입니다.
국내외 전문가들과 함께 CGT 개발의 주요 과제와 실질적인 전략을 살펴보는 자리가 될 예정이오니, 많은 관심과 참석 부탁드립니다.
Head of Korea Business Development, ProBio
Executive Vice President, Head of R&D Center, Curocell
Head of mRNA Business Dept., ProBio.
Sr. Scientist, LVV Process Development & Vector R&D, ProBio
Manager, CGT Technology Center, ProBio
Sr. Director, Regulatory Affairs Dept., ProBio
1. 컨펌(확정) 메일은 신청 시 남겨주신 메일로 7월 13일(월) 일괄 발송됩니다. 이후 등록 건은 48시간 내에 순차 발송될 예정입니다.
2. 사전등록 컨펌 메일을 받으신 분에 한하여 입장이 가능하며, 당일 현장 등록은 어려운 점 양해 부탁드립니다.
3. 행사 당일 일부 세션 녹화 및 현장 스케치 사진 촬영이 진행되며, 촬영된 자료는 행사 기록 및 홍보 목적으로 활용될 수 있습니다.
4. 본 행사는 무료로 진행되며, 점심 식사, 다과 및 기념품이 제공됩니다.
* 오찬(한식 도시락) 및 다과가 제공될 예정이며, 메뉴는 계절에 따라 변경될 수 있습니다.
기타 문의 사항이 있으신 경우, 이메일([email protected])로 연락 주시기 바랍니다.